เด็กมองโกเลีย
มันถูกเรียกว่าผู้ป่วยที่มีกลุ่มอาการดาวน์และถือว่าเป็นกลุ่มอาการของโรคโครโมโซมเนื่องจากข้อบกพร่องในระหว่างการแบ่งส่วนของโครโมโซม 21 ซึ่งแบ่งออกเป็นสามกลุ่มในช่วงแรกของการปฏิสนธิ เด็กอาจได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้โดยการเจาะน้ำคร่ำการตั้งครรภ์การตรวจคัดกรองโครโมโซมในเลือดของแม่หรือใช้เครื่องอัลตราซาวด์หลังจากสัปดาห์ที่สิบเอ็ดของการตั้งครรภ์กรณีส่วนใหญ่สามารถตรวจพบหลังคลอด
การเลือกปฏิบัติของเด็กมองโกเลีย
เด็กมองโกเลียสามารถระบุได้ด้วยข้อกำหนดทางการและจิตใจ อย่างไรก็ตามสัญญาณที่ได้รับการยอมรับทั่วไปเหล่านี้ไม่เพียงพอที่จะวินิจฉัยความเจ็บป่วยของเด็ก ควรใช้การทดสอบทางการแพทย์และการทดสอบเพื่อตรวจหาการติดเชื้อ
คุณสมบัติที่เป็นทางการ
- คางเล็กบริเวณคาง
- ความโน้มเอียงเป็นครั้งคราวในทวารหนักกับบางส่วนของเส้นหลังที่อยู่ภายในตาแต่ละข้างและการปรากฏตัวของจุดสีขาวบางอย่างในม่านตา
- แผ่บริเวณจมูก
- ขาดความสม่ำเสมอในการทำงานของกล้ามเนื้อ
- การปรากฏตัวของหนึ่งเท่าในฝ่าเท้าของแต่ละมือและเพิ่มจำนวนของนามแฝงในรอยเท้าของรูปแบบธรรมชาติ
- นี่คือสาเหตุที่แคบของช่องปากหรือลิ้นใหญ่เกี่ยวกับขนาดปกติของมนุษย์ทำให้มันใกล้กับบริเวณลำคอ
- ร่นบริเวณคอ
- วังของร่างกายส่วนสูง
- การผ่อนคลายอย่างรุนแรงของข้อต่อของร่างกาย
- หัวกว้างและใบหน้ากลม
- แผ่พื้นที่เท้าโดยแบ่งส่วนระหว่างนิ้วใหญ่และนิ้วถัดไป
ความสามารถทางจิต
สัญญาณบางอย่างของภาวะปัญญาอ่อนและ IQ ต่ำปรากฏในเด็กส่วนใหญ่ที่มีอาการดาวน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงปีแรกของพวกเขาด้วยไอคิวต่ำถึงปานกลางและ IQ อาจสูงกว่าเด็กที่มีอาการดาวน์เล็กน้อย
โรคที่มีผลต่อเด็กชาวมองโกเลีย
ความเป็นไปได้ของการสัมผัสของเด็กมองโกเลียกับโรคต่าง ๆ รวมไปถึง:
- เวลาส่วนใหญ่พวกเขาอาจพัฒนาข้อบกพร่อง แต่กำเนิดในรูปร่างของหัวใจและปรากฏเป็นข้อบกพร่องในกะบังกระเป๋าหน้าท้องของหัวใจ
- การรบกวนในต่อมไทรอยด์
- โรคเบาหวาน
- อุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของความผิดปกติของจอประสาทตา
- การได้ยินบกพร่องและการอักเสบของหูชั้นกลาง
- อัตราการติดเชื้อของเด็กชาวมองโกเลียที่เป็นมะเร็งชนิดต่าง ๆ ยกเว้นมะเร็งเม็ดเลือดขาว
- บันทึก: ไม่มีการรักษาพยาบาลที่แท้จริงสำหรับกลุ่มอาการดาวน์ แต่มียาบางตัวที่ลดภาวะแทรกซ้อนและอาการบางอย่างที่มากับเด็ก