สาเหตุของโรควิลสัน

เกิดจากโรค

เป็นความผิดปกติของร่างกายที่กลายพันธุ์ซึ่งมีการกลายพันธุ์ในยีนจำเพาะที่อยู่บนโครโมโซม 13 ถูกระบุว่ามีการกลายพันธุ์ของยีนมากกว่า 300 การกลายพันธุ์และมีความล้มเหลวในการรวบรวมทองแดงด้วยแกนของ serylobulazmin ที่นำไปสู่ ​​serioloplasmin ต่ำและมี นอกจากนี้การขาดแคลนการหลั่งทองแดงนอกจากนี้การดูดซึมของทองแดงจากลำไส้เล็กนำไปสู่การสะสมของทองแดงในอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่งตับสมองและกระจกตาและโรคมีผลกระทบ 1 ในทุก 30,000 ถึง 100,000 คน และโดยเฉพาะอย่างยิ่งส่งผลกระทบต่อผิวขาวมันเป็นของหายากในอินเดียและเอเชียและเป็นโรควิลสัน จำกัด ในทุกประเทศของโลกโดยเฉพาะอย่างยิ่งประเทศที่การแต่งงานของญาติเป็นที่แพร่หลาย