โรคทางพันธุกรรมหมายถึงโรคที่สืบทอดโดยผู้ปกครองเช่น: เบาหวาน, มะเร็ง, โรคทางระบบประสาทและจิตเวช และโรคทางพันธุกรรมที่เกิดมาพร้อมกับทารกในครรภ์และคาดว่าจะตายหรือมีชีวิตอยู่ตลอดชีวิตที่ได้รับบาดเจ็บและผู้ปกครองอาจไม่ติดเชื้อด้วยโรคเหล่านี้ แต่มีประวัติของโรคในครอบครัวทำให้โอกาสในการบาดเจ็บมีขนาดใหญ่และ เพิ่มความเป็นไปได้ถ้าผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งติดเชื้อ
โรคทางพันธุกรรม
โรคทางพันธุกรรมสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภทตามพันธุกรรมและนักชีววิทยา:
โรคที่เรียกว่าโรคที่เกี่ยวข้องกับยีน
ยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับยีน ในยีนโครโมโซมจะเกิดขึ้น โครโมโซมนี้ประกอบด้วยการเกาะกลุ่มของยีน ยีนแต่ละตัวควบคุมคุณสมบัติของมนุษย์แต่ละคน โรคทางพันธุกรรมส่งผลให้เกิดข้อบกพร่องในยีนของตัวเอง ที่จะติดเชื้อหรือเป็นโรค
ประเภทของโรคทางพันธุกรรม
- โรคทางพันธุกรรมที่เรียกว่าโรคนี้ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น: จากแม่สู่ลูกจากพ่อสู่ลูก หากต้องการทราบว่าโรคเหล่านี้มีข้อบ่งชี้บางอย่าง:
- ผู้ที่เป็นพาหะของโรคนั้นเป็นผู้ปกครองและอาการของโรคยังไม่ชัดเจน
- ทั้งชายและหญิงมีโรคเดียวกัน
- ผู้ป่วยในห้องปฏิบัติการทดสอบมียีนเพียงยีนเดียวสำหรับโรคนี้
- โรคทางพันธุกรรมที่เรียกว่า (ถอย) และยังมีข้อบ่งชี้ของความรู้คือ:
- ในกรณีนี้ผู้ป่วยจะมียีนของโรค
- ทั้งสองเพศติดเชื้ออย่างเท่าเทียมกันโดยชายและหญิงและโรคนี้มีชัยในการแต่งงานของญาติ
- พ่อแม่เป็นเรื่องปกติของการตั้งครรภ์
ในทุกการตั้งครรภ์ที่ดำเนินการโดยมารดาซึ่งเป็นพาหะของโรคชนิดนี้อัตราต่อรองคือ: 50% ของทารกแรกเกิดเป็นโรคและไม่แสดงอาการและ 25% ของทารกแรกเกิดเกิดตามธรรมชาติและไม่ติดเชื้อใด ๆ ของโรคเหล่านี้และ 25% ของทารกแรกเกิดเกิดมาพร้อมกับโรคและแสดงอาการ
โรคที่เรียกว่าโรคโครโมโซม
ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงจำนวนโครโมโซมที่ขาดหรือเพิ่มขึ้นในคู่ของโครโมโซมการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้แบ่งออกเป็นสองประเภท:
- การเปลี่ยนแปลงของจำนวนเช่นเดียวกับในกลุ่มอาการดาวน์และในประเภทนี้การเปลี่ยนแปลงในจำนวนของโครโมโซมคือการขาดหรือเพิ่มขึ้น
- การเปลี่ยนแปลงรูปร่างหรือโครงสร้างของโครโมโซม
โรคที่เรียกว่าโรคที่ทรมานมากกว่าสาเหตุของโรค
โรคเหล่านี้มีสาเหตุหลายประการเช่น: พันธุศาสตร์หรือเพราะสภาพแวดล้อมโดยรอบและไม่ทราบสาเหตุหลักของการเกิดเช่นหลุมหัวใจพันธุกรรม