โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว (ภาพรวม)

มันคืออะไร?

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นรูปแบบของโรคมะเร็งที่มีผลต่อความสามารถของร่างกายในการสร้างเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรง มันเริ่มต้นในไขกระดูกศูนย์อ่อนของกระดูกต่างๆ นี่คือที่ที่เซลล์เม็ดเลือดใหม่ทำขึ้น รวมถึงเซลล์เม็ดเลือด

• เซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งมีออกซิเจนจากปอดไปยังเนื้อเยื่อของร่างกายและใช้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์กับปอดที่จะหายใจออก
• เกล็ดเลือดช่วยในการแข็งตัวของเลือด
• เซลล์เม็ดเลือดขาวช่วยต่อสู้กับเชื้อไวรัสและโรคต่างๆ

แม้ว่าโรคมะเร็งอาจส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด แต่มะเร็งเม็ดเลือดขาวโดยทั่วไปหมายถึงมะเร็งของเซลล์เม็ดเลือดขาว โรคนี้มักมีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่สำคัญสองชนิด ได้แก่ lymphocytes และ granulocytes เซลล์เหล่านี้ไหลเวียนทั่วร่างกายเพื่อช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันต่อสู้กับเชื้อไวรัสการติดเชื้อและสิ่งมีชีวิตที่บุกรุกอื่น ๆ Leukemias ที่เกิดจาก lymphocytes เรียกว่า leukemias lymphocytic; ผู้ที่มาจาก granulocytes เรียกว่า myeloid หรือ myelogenous leukemias

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นแบบเฉียบพลัน (มาในทันที) หรือเรื้อรัง (เป็นเวลานาน) นอกจากนี้ชนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาวกำหนดว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันหรือโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังไม่ค่อยมีผลต่อเด็ก มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันมีผลต่อผู้ใหญ่และเด็ก

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมีประมาณ 2% ของมะเร็งทั้งหมด ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะพัฒนาโรคมากกว่าผู้หญิงและคนผิวขาวมีแนวโน้มที่จะพัฒนามันมากกว่าคนอื่น ๆ เชื้อชาติหรือกลุ่มชาติพันธุ์ ผู้ใหญ่มักจะเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมากกว่าเด็ก ในความเป็นจริงโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในผู้สูงอายุ เมื่อเกิดโรคในเด็กมักเกิดขึ้นก่อนอายุ 10 ปี

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมีสาเหตุหลายประการ เหล่านี้รวมถึง

• การสัมผัสกับรังสีและสารเคมีเช่นเบนซิน (ที่พบในน้ำมันเบนซินไร้สารตะกั่ว) และไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ
• การสัมผัสกับสารเคมีที่ใช้ในการรักษาหรือควบคุมโรคมะเร็งชนิดอื่น ๆ รวมทั้งการฉายรังสี
• ความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่างเช่นดาวน์ซินโดรม

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่เชื่อว่าจะได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคนที่ไม่มีประวัติครอบครัวของโรค อย่างไรก็ตามบางรูปแบบของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic เรื้อรังบางครั้งตีญาติสนิทในครอบครัวเดียวกัน แต่ส่วนมากแล้วไม่สามารถระบุสาเหตุที่เฉพาะเจาะจงได้

Leukemias เฉียบพลัน

ด้วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะได้อย่างรวดเร็วในไขกระดูก เมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาฝูงชนออกจากเซลล์ที่มีสุขภาพดี (ผู้ป่วยอาจสังเกตเห็นว่าเลือดออกมากหรือได้รับเชื้อจากการติดเชื้อ) เมื่อเซลล์เหล่านี้ถึงจำนวนมากพวกมันอาจแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันทั้งสองชนิดนี้เกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดชนิดต่างๆ:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphocytic (ALL) เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดที่พบมากที่สุดในเด็กซึ่งส่วนใหญ่มีผลต่อผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 10 ปีผู้ใหญ่บางครั้งพัฒนา ALL แต่พบได้บ่อยในคนที่อายุมากกว่า 50 ปี ALL เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ดั้งเดิมที่เรียกว่า lymphoblasts พัฒนาเป็นเซลล์เม็ดเลือดปกติ เซลล์ที่ผิดปกติเหล่านี้จะหลั่งเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรง พวกเขาสามารถเก็บรวบรวมในต่อมน้ำเหลืองและทำให้เกิดอาการบวม
• โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML) เป็นสาเหตุของโรคลูคีเมียครึ่งหนึ่งที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นวัยรุ่นและในวัย 20 ปี เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่พบมากที่สุดในผู้ใหญ่ AML เกิดขึ้นเมื่อเซลล์สร้างเลือดที่เรียกว่า myeloblasts ดั้งเดิมโดยไม่มีการพัฒนาเป็นเซลล์เม็ดเลือดปกติ myeloblast ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะจะสะสมไขกระดูกและขัดขวางการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติ นี้นำไปสู่โรคโลหิตจางสภาพที่คนไม่ได้มีเม็ดเลือดแดงเพียงพอ นอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่การมีเลือดออกและช้ำ (เนื่องจากไม่มีเกล็ดเลือดซึ่งช่วยให้เลือดเป็นก้อน) และการติดเชื้อบ่อย ๆ (เนื่องจากขาดเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ป้องกัน)

ทั้ง ALL และ AML มี subtypes หลายชนิด การรักษาและการพยากรณ์โรคอาจแตกต่างกันไปบ้างขึ้นอยู่กับชนิดย่อย

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังคือเมื่อร่างกายผลิตเซลล์เม็ดเลือดจำนวนมากที่พัฒนาขึ้นเพียงบางส่วนเท่านั้น เซลล์เหล่านี้มักไม่สามารถทำงานได้เหมือนกับเซลล์ในร่างกายที่โตเต็มที่ โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังมักจะพัฒนาช้ากว่าและเป็นโรคน้อยกว่าโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน มีสองประเภทหลักของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง:

• มะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง (CLL) พบได้บ่อยในคนที่มีอายุต่ำกว่า 30 ปีมีแนวโน้มที่จะพัฒนาเป็นคนวัย ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในคนระหว่างอายุ 60 และ 70 ใน CLL, lymphocytes ผิดปกติไม่สามารถต่อสู้กับการติดเชื้อเช่นเดียวกับเซลล์ปกติสามารถ เซลล์มะเร็งเหล่านี้อาศัยอยู่ในไขกระดูกเลือดม้ามและต่อมน้ำหลือง พวกเขาสามารถทำให้เกิดอาการบวมซึ่งจะปรากฏเป็นต่อมบวม คนที่มี CLL สามารถมีชีวิตอยู่ได้นานแม้ไม่ได้รับการรักษา บ่อยที่สุด CLL ถูกค้นพบเมื่อมีบุคคลที่มีการตรวจเลือดเป็นประจำซึ่งแสดงระดับ lymphocytes ในระดับสูง เมื่อเวลาผ่านไปโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดนี้จะต้องได้รับการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าบุคคลนั้นติดเชื้อหรือมีจำนวนเม็ดเลือดขาวสูง
• โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง (CML) เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในคนระหว่างอายุ 25 ถึง 60 ปีใน CML เซลล์ที่ผิดปกติเป็นเซลล์เม็ดเลือดชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์มีเธลด์ CML มักเกี่ยวข้องกับสตริงที่มีข้อบกพร่องของดีเอ็นเอที่เรียกว่าฟิลาเดลเฟียโครโมโซม (โรคนี้ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอที่ทำให้เกิดขึ้นหลังคลอด) ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมส่งผลให้เกิดโปรตีนที่ผิดปกติ ยาที่เรียกว่ายับยั้งไคเนสไคเนสยับยั้งการทำงานของโปรตีนผิดปกตินี้ช่วยเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดของคน ในบางกรณีข้อบกพร่องทางพันธุกรรมผิดปกติดูเหมือนจะหายไป หรือบางกรณีของ CML สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก

ทั้ง CLL และ CML มี subtypes พวกเขายังมีลักษณะบางอย่างกับรูปแบบอื่น ๆ ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว การรักษาและการพยากรณ์โรคอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดย่อย

รูปแบบของมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เรื้อรัง

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเหลืองและเยื่อหุ้มปอดเป็นส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตามโรคมะเร็งชนิดอื่น ๆ ของเซลล์ไขกระดูกสามารถพัฒนาได้ ตัวอย่างเช่น megakaryocytic leukemia เกิดขึ้นจาก megakaryocytes เซลล์ที่สร้างเกล็ดเลือด (เกล็ดเลือดช่วยให้เลือดแข็งตัว) รูปแบบของมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่หาได้ยากอีกอย่างหนึ่งก็คือเม็ดเลือดแดง มันเกิดจากเซลล์ที่เป็นเม็ดเลือดแดง เช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังและเฉียบพลันรูปแบบของโรคที่หายากสามารถแบ่งออกเป็น subtypes ชนิดย่อยขึ้นอยู่กับสิ่งที่เซลล์เครื่องหมายบนพื้นผิวของพวกเขา

อาการ

อาการต้นของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ได้แก่

• ไข้
• ความเมื่อยล้า
• มีกระดูกหรือข้อต่อ
• อาการปวดหัว
• ผื่นผิวหนัง
• ต่อมบวม (ต่อมน้ำหลือง)
• การสูญเสียน้ำหนักที่ไม่สามารถอธิบายได้
• มีเลือดออกหรือบวมที่เหงือก
• ม้ามโตหรือตับหรือรู้สึกอิ่มท้อง
• การรักษาแผลช้าเลือดกำเดาหรือแผลเป็นบ่อยๆ

หลายอาการเหล่านี้มาพร้อมกับไข้หวัดและปัญหาทางการแพทย์ทั่วไปอื่น ๆ หากคุณมีอาการเหล่านี้โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ เขาหรือเธอสามารถวินิจฉัยปัญหาได้

การวินิจฉัยโรค

แพทย์ของคุณอาจไม่สงสัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวขึ้นอยู่กับอาการของคุณเพียงอย่างเดียว อย่างไรก็ตามในระหว่างการตรวจร่างกายของคุณอาจพบว่าคุณมีต่อมน้ำเหลืองบวมหรือตับหรือม้ามที่โตขึ้น การตรวจเลือดอย่างสม่ำเสมอโดยเฉพาะจำนวนเม็ดเลือดอาจส่งผลผิดปกติได้

ณ จุดนี้แพทย์ของคุณอาจสั่งการการทดสอบอื่น ๆ รวมถึง

• การตรวจชิ้นเนื้อในกระดูก (ตัวอย่างไขกระดูกถูกนำออกและตรวจสอบ)
• การตรวจเลือดมากขึ้นเพื่อตรวจหาเซลล์ที่ผิดปกติ
• การทดสอบความผิดปกติทางพันธุกรรมเช่นโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย

การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถช่วยในการระบุได้ว่าคุณเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดใด (แต่ละสี่ประเภทหลักมีชนิดย่อย) การทดสอบที่ซับซ้อนเหล่านี้อาจมีคำแนะนำว่าคุณจะตอบสนองต่อการรักษาด้วยวิธีใด

ระยะเวลาที่คาดไว้

โดยทั่วไปโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังจะค่อยๆช้ากว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน หากไม่มียาที่เรียกว่ายับยั้งไคเนสไคเนสหรือการปลูกถ่ายไขกระดูกคนที่มี CML สามารถอยู่ได้เป็นเวลาหลายปีจนกว่าโรคจะทำหน้าที่เหมือน AML ไม่ว่าจะเป็นสารยับยั้งไคเนสไทโรซีนสามารถชะลอหรือป้องกันไม่ให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังต่อโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันได้

การป้องกัน

ไม่มีวิธีใดที่จะป้องกันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวได้ ในอนาคตการทดสอบทางพันธุกรรมอาจช่วยระบุคนที่มีแนวโน้มที่จะพัฒนาความเจ็บป่วยได้มากขึ้น จนกระทั่งญาติสนิทของคนที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวควรได้รับการตรวจร่างกายเป็นประจำ

การรักษา

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นหนึ่งในความเข้มข้นมากที่สุดของการรักษาโรคมะเร็งทั้งหมด มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งของไขกระดูก นี้เป็นสถานที่ในร่างกายที่ผลิตส่วนใหญ่ของเซลล์ต่อสู้กับโรคของร่างกาย การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเช็ดเซลล์เหล่านี้ออกไปพร้อมกับเซลล์มะเร็ง

การรักษามักจะมีผลต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและความสามารถในการต่อสู้กับเชื้อโรค ผู้ป่วยต้องได้รับการดูแลเป็นอย่างมากเพื่อให้สามารถฟื้นตัวได้เต็มที่ นั่นเป็นเหตุผลที่คนที่เป็นโรคนี้ควรได้รับการรักษาในศูนย์การแพทย์ที่ดูแลผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นประจำและให้การดูแลที่ดีเยี่ยมโดยเฉพาะในช่วงที่มีการปราบปรามระบบภูมิคุ้มกัน

Leukemias เฉียบพลัน

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันไม่เหมือนกับโรคมะเร็งชนิดอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับว่าโรคนี้มีความก้าวหน้ามากเพียงใด แต่ขึ้นอยู่กับสภาพบุคคล มีคนเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหรือไม่? หรือมีโรคกลับมาหลังจากการให้อภัย (ระยะเวลาที่มีการควบคุมโรค)?

ด้วย ALL การรักษามักเกิดขึ้นในระยะ อย่างไรก็ตามผู้ป่วยไม่ได้รับประสบการณ์ทั้งหมดจากขั้นตอนเหล่านี้:

• ขั้นตอนที่ 1 (การบำบัดด้วยการเหนี่ยวนำ) ใช้เคมีบำบัดในโรงพยาบาลเพื่อพยายามควบคุมโรค
• ระยะที่ 2 (การรวมตัว) ยังคงมีการบำบัดด้วยเคมีบำบัด แต่เป็นพื้นฐานสำหรับผู้ป่วยนอกเพื่อรักษาโรคในการให้อภัย ซึ่งหมายความว่าบุคคลนั้นกลับคืนสู่โรงพยาบาลเพื่อรับการรักษา แต่ไม่พักค้างคืน
• ระยะที่ 3 (การป้องกันโรค) ใช้ยาเคมีบำบัดที่แตกต่างกันเพื่อป้องกันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเข้าสู่สมองและระบบประสาทส่วนกลาง เคมีบำบัดอาจใช้ร่วมกับการฉายรังสี
• ขั้นตอนที่ 4 (การบำรุงรักษา) เกี่ยวข้องกับการตรวจร่างกายปกติและการทดสอบในห้องปฏิบัติการหลังจากที่ได้รับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเพื่อให้แน่ใจว่าไม่ได้ส่งกลับ
• ALL ซ้ำ ๆ ก็ใช้ยาเคมีบำบัดหลาย ๆ ชนิดเพื่อต่อสู้กับโรคนี้ถ้าผลตอบแทนดีขึ้น คนอาจต้องใช้เคมีบำบัดเป็นเวลาหลายปีเพื่อรักษาโรคลูคีเมียไว้ บางคนอาจได้รับการปลูกถ่ายไขกระดูก

การรักษาโดยทั่วไปขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วยและสุขภาพโดยรวม นอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับจำนวนเม็ดเลือดของผู้ป่วย เช่นเดียวกับ ALL การรักษามักเริ่มต้นด้วยการบำบัดแบบเหนี่ยวนำด้วยความพยายามที่จะส่งโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวไปสู่การบรรเทาอาการ เมื่อเซลล์เม็ดเลือดขาวไม่สามารถมองเห็นได้อีกแล้ว อาจมีการพิจารณาการปลูกถ่ายไขกระดูกในแผนการรักษา

leukemias เรื้อรังการรักษา CLL แพทย์ของคุณก่อนอื่นจะต้องกำหนดขอบเขตของมะเร็ง นี้เรียกว่าการแสดงละคร มีห้าขั้นตอนของ CLL:

• ขั้นตอนที่ 0 มีจำนวนเม็ดเลือดขาวมากเกินไปในเลือด โดยทั่วไปไม่มีอาการอื่น ๆ ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
• ขั้นตอนที่ I. ต่อมน้ำเหลืองมีอาการบวมเนื่องจากมีเม็ดเลือดขาวมากเกินไปในเลือด
• ขั้นที่สอง ต่อมน้ำเหลืองม้ามและตับจะบวมเพราะมีเม็ดเลือดขาวมากเกินไป
• ขั้นที่ 3 ภาวะโลหิตจางได้พัฒนาขึ้นเนื่องจากมีเม็ดเลือดแดงอยู่ในเลือดน้อยเกินไป
• ขั้นตอนที่ IV มีเกล็ดเลือดน้อยเกินไปในเลือด ต่อมน้ำเหลืองม้ามและตับอาจเป็นบวม อาจมีอาการโลหิตจาง

การรักษา CLL ขึ้นอยู่กับระยะของโรคตลอดจนอายุและสุขภาพโดยรวม ในระยะที่ 0 การรักษาอาจไม่จำเป็น แต่สุขภาพของบุคคลจะได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด ในระยะที่ I หรือ II การสังเกต (โดยมีการติดตามอย่างใกล้ชิด) หรือการรักษาด้วยเคมีบำบัดคือการรักษาตามปกติ ในขั้นตอนที่ III หรือ IV การบำบัดด้วยเคมีเข้มข้นกับยาอย่างน้อยหนึ่งชนิดเป็นการรักษามาตรฐาน บางคนอาจต้องปลูกถ่ายไขกระดูก

สำหรับ CML สารยับยั้งไคเนสไคเนสกลายเป็นมาตรฐานบำบัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับคนที่อยู่ในช่วงเริ่มต้นของโรค ไม่ว่าการปลูกถ่ายไขกระดูกจะทำขึ้นอยู่กับขั้นตอนของโรคความสุขภาพของบุคคลและว่ามีผู้บริจาคไขกระดูกที่เหมาะสมหรือไม่

การใช้วิธีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายได้มีการเปลี่ยนแปลงการคาดการณ์สำหรับคนจำนวนมากด้วย CML ผู้ป่วยสามารถอยู่ได้เป็นระยะเวลานานด้วยยาเหล่านี้ โดยเฉพาะพวกเขาแก้ไขข้อบกพร่องทางเคมีในเซลล์มะเร็งที่ทำให้พวกเขาเติบโตได้ในแบบที่ไม่สามารถควบคุมได้

เมื่อต้องการโทรหาผู้เชี่ยวชาญ

โทรหาแพทย์ของคุณถ้าคุณมีอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว เหล่านี้อาจรวมถึง

• มีรอยช้ำหรือมีเลือดออกผิดปกติ
• ต่อเนื่องบวมบวม
• การสูญเสียน้ำหนักที่ไม่สามารถอธิบายได้
• ไข้ถาวร
• ความเหนื่อยล้าถาวร

หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวให้พิจารณาการย้ายศูนย์ดูแลไปสู่ศูนย์มะเร็งเฉพาะทาง

การทำนาย

การรอดชีวิตในระยะยาวของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่างรวมทั้งชนิดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและอายุของผู้ป่วย

• ALL: โดยทั่วไปแล้วโรคจะเข้าสู่ภาวะการให้อภัยในเด็กเกือบทั้งหมดที่มีอาการดังกล่าว มากกว่าสี่ในห้าของเด็กที่อาศัยอยู่อย่างน้อยห้าปี การพยากรณ์โรคสำหรับผู้ใหญ่ไม่ดีเท่าที่ควร เพียง 25% ถึง 35% ของผู้ใหญ่อาศัยอยู่ห้าปีหรือนานกว่า
• AML: ด้วยการรักษาอย่างถูกต้องคนส่วนใหญ่ที่มีโรคมะเร็งนี้สามารถคาดหวังว่าจะได้รับการบรรเทาอาการ ประมาณ 80% ที่เข้ารับการรักษาจะทำเช่นนั้นภายใน 1 เดือนของการบำบัดด้วยการเหนี่ยวนำ ในบางคนอย่างไรก็ตามโรคจะกลับลดอัตราการรักษา
• CLL: โดยเฉลี่ยแล้วคนที่มีโรคมะเร็งนี้อยู่รอดได้ 9 ปีแม้ว่าบางคนจะมีชีวิตมาหลายสิบปี การปฐมพยาบาลเกิดขึ้นในคนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค I หรือ II ในระยะที่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดถึงแม้ว่าโรคมะเร็งจะกลับมาเสมอในบางช่วง
• CML: แนวโน้มสำหรับคนที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังมีการปรับปรุงอย่างมากในช่วง 10 ปีที่ผ่านมา อัตราการรอดชีวิตเกินกว่า 5 ปีในคนที่ได้รับการรักษาด้วยยายับยั้งไคเนสไทโรซีนได้รับการรายงานว่าสูงถึง 90%