เนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่ออ่อน

มันคืออะไร?

มะเร็งปากมดลูกเป็นมะเร็งที่พัฒนาขึ้นจากเนื้อเยื่อเฉพาะอย่างเช่นกล้ามเนื้อหรือกระดูก ในทางตรงกันข้ามมะเร็งส่วนใหญ่จะเกิดจากอวัยวะที่มีต่อมเช่นเต้านมลำไส้ใหญ่ต่อมลูกหมากและปอดเป็นต้น

มีโซเดียมสองประเภท: osteosarcoma ซึ่งพัฒนาจากกระดูกและเนื้อเยื่ออ่อน เยื่อเนื้อเยื่ออ่อนสามารถเกิดขึ้นได้จากกล้ามเนื้อไขมันเส้นประสาทกระดูกอ่อนหรือหลอดเลือด เนื้องอกมะเร็งสามารถพัฒนาได้เมื่อเซลล์ที่ผิดปกติในเนื้อเยื่อเหล่านี้จะงอกและเติบโตออกจากการควบคุม นักวิทยาศาสตร์ยังไม่เข้าใจว่าทำไมเซลล์เหล่านี้จึงผิดปกติ อย่างไรก็ตามโรคมะเร็งส่วนใหญ่มีความคิดที่จะพัฒนาเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม (การกลายพันธุ์)

เนื้องอกมีชื่อขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้อเยื่อที่คล้ายคลึง ตัวอย่างเช่นเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่อที่ดูเหมือนไขมันเรียกว่า liposarcoma; เนื้องอกที่มีลักษณะคล้ายเนื้อเยื่อเป็นเส้นใยเรียกว่า fibrosarcoma ถ้า sarcoma เนื้อเยื่ออ่อนมีลักษณะคล้ายเนื้อเยื่อมากกว่าหนึ่งชนิดชื่อของมันจะสะท้อนถึงลักษณะที่ซับซ้อนของมัน ตัวอย่างเช่น neurofibrosarcoma พัฒนาในเนื้อเยื่อเส้นใยรอบเส้นประสาท เนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่อที่ไม่เหมือนเนื้อเยื่อปกติใด ๆ ที่ไม่แตกต่างหรือไม่มีการแบ่งประเภท

มากกว่าครึ่งหนึ่งของ sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนพัฒนาในแขนและขา เกี่ยวกับการพัฒนาหนึ่งในสามของลำต้น ไม่กี่พัฒนาในหัวและลำคอ sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนส่วนใหญ่เกิดขึ้นในผู้ใหญ่อายุเกิน 55 ปี แต่ประมาณหนึ่งในห้าของเนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นในเด็ก ในเด็ก sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนเป็นสองเท่าในคนผิวขาวเช่นเดียวกับในแอฟริกันอเมริกัน

sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนมีส่วนเกี่ยวข้องกับปัจจัยหลายประการ:

• การรักษาด้วยการฉายรังสี ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยรังสีสำหรับโรคมะเร็งบางชนิดมีความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนสูงกว่าประชากรทั่วไป เหล่านี้รวมถึงการรักษาก่อนหน้านี้สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและม่านตา, เต้านม, ปากมดลูก, รังไข่และอัณฑะ

• การสัมผัสสารเคมี คนที่เคยสัมผัสกับสารก่อมะเร็งบางชนิด (สารก่อมะเร็ง) โดยเฉพาะไวนิลคลอไรด์มีความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งเพิ่มมากขึ้น การสัมผัสกับไฮโดรคาร์บอน polycyclic, ใยหินและไดออกซินยังสามารถเพิ่มความเสี่ยง

• โรคหรือเงื่อนไข คนที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอมีความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งเพิ่มขึ้น ซึ่งรวมถึงผู้ติดเชื้อเอชไอวีผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องและผู้ที่ใช้ยาเพื่อยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันตามการปลูกถ่ายอวัยวะ ประเภทของ sarcoma ที่เรียกว่า Kaposi’s sarcoma มักจะพัฒนาในคนที่ติดเชื้อเอชไอวี แต่คนที่ไม่มี HIV สามารถพัฒนาได้เช่นกัน

• ความผิดปกติทางพันธุกรรม หลายเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อร้ายทำงานในครอบครัว บ่อยครั้งที่เนื้อเยื่อเหล่านี้เกี่ยวข้องกับเนื้องอกชนิดอื่น ๆ โดยเฉพาะในระบบทางเดินอาหารและสมอง Sarcomas เป็นอาการที่พบได้บ่อยในคนที่มีอาการทางพันธุกรรม (สืบทอด) บางอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่งกลุ่ม Li-Fraumeni และ neurofibromatosis type I. คนที่มีโรคเหล่านี้สามารถเกิดโรคมะเร็งหรือ sacaras ได้หลายชนิด

แพทย์ได้ตรวจพบเนื้อเยื่อเนื้อเยื่ออ่อนที่แตกต่างกันประมาณ 20 ชนิดโดยพิจารณาจากวิธีการที่เซลล์ของพวกเขาอยู่ใต้กล้องจุลทรรศน์ ในบรรดาเหล่านี้ rhabdomyosarcoma เป็นสาเหตุของเนื้อเยื่ออ่อนที่มากกว่าชนิดอื่น ๆ รวมกัน (Rhabdomyosarcoma เป็นมะเร็งของกล้ามเนื้อโครงร่าง) เนื่องจากมะเร็งส่วนใหญ่มีผลต่อเด็กแพทย์บางรายแยกเนื้อร้ายของเนื้อเยื่ออ่อนในวัยเด็กออกเป็นสองกลุ่มคือ rhabdomyosarcomas และชนิดอื่น ๆ ทั้งหมด การจัดกลุ่มเหล่านี้ไม่ได้ใช้สำหรับเนื้อเยื่ออ่อนของเนื้อเยื่ออ่อนที่มีผลต่อผู้ใหญ่

rhabdomyosarcoma ในวัยเด็ก

Rhabdomyosarcoma เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนในเด็ก โดยปกติแล้วจะปรากฏในตำแหน่งสามแห่ง ได้แก่ แขนขาขาศีรษะและบริเวณคอหรือทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ ในกรณีส่วนใหญ่ rhabdomyosarcoma มีผลต่อเด็กที่อายุต่ำกว่า 10 ขวบไม่บ่อยมันมีผลต่อวัยรุ่น โรคนี้พบได้บ่อยในผู้ใหญ่ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เซลล์ rhabdomyosarcoma เนื้องอกมีลักษณะคล้ายกล้ามเนื้อดั้งเดิมคล้ายกับเซลล์กล้ามเนื้ออ่อนของทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา

มีสองประเภทหลักของ rhabdomyosarcoma: ตัวอ่อนและถุง โดยทั่วไปแล้วแหนบ rhabdomyosarcoma มีแนวโน้มที่จะเป็นภาษาท้องถิ่น; มันไม่ค่อยแพร่กระจาย (metastasizes) ห่างจากจุดเริ่มต้น มักตอบสนองต่อการรักษาได้ดี rhabdomyosarcoma มีแนวโน้มที่จะก้าวร้าวและยากที่จะรักษา แม้ว่าบางประเภทของ sarcoma มีโอกาสน้อยที่จะแพร่กระจายมากกว่าคนอื่น ๆ พวกเขาทั้งหมดมีความสามารถในการแพร่กระจาย หากมีเนื้อเยื่อ sarcoma กระจายตัวมักเดินทางไปยังปอด

sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนอื่น ๆ (เด็กและผู้ใหญ่)

sarcoma ชนิดอื่น ๆ สามารถเกิดขึ้นได้ในเนื้อเยื่อไขมันเส้นใยเนื้อเยื่อเส้นเลือดเส้นประสาทกล้ามเนื้อเรียบและเนื้อเยื่อในข้อต่อ บางชนิดได้รับการวินิจฉัยบ่อยที่สุดคือ

• histiocytoma เส้นใยมะเร็ง – เนื้อเยื่อนี้เริ่มต้นในเซลล์ภูมิคุ้มกันดั้งเดิมที่เรียกว่า histiocytes หรือในเซลล์ที่ทำให้เนื้อเยื่อเป็นเส้นใย (เชื่อมต่อ) มักจะปรากฏเป็นพื้นที่ของการทำลายกระดูกในรังสีเอกซ์ มันเกิดขึ้นเป็นหลักในผู้ใหญ่และมีผลต่อผู้ชายบ่อยกว่าผู้หญิง โดยปกติจะเริ่มต้นในกระดูกและกระดูกขายาวโดยเฉพาะบริเวณหัวเข่า มันมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว แม้ว่ากรณีส่วนใหญ่จะเกิดขึ้นจากสาเหตุที่ไม่ทราบสาเหตุบางกรณีอาจถูกเรียกโดยสภาวะกระดูกเรียกว่าโรค Paget หรือโดยการฉายรังสีที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งชนิดอื่น

• liposarcoma – เนื้อเยื่อนี้มีเซลล์ที่คล้ายกับไขมัน Liposarcoma มีแนวโน้มที่จะพัฒนาในแขนขาหรือบริเวณด้านหลังของช่องท้องใกล้กับไต มันไม่ค่อยแพร่กระจาย อย่างไรก็ตามเนื้องอกนี้สามารถกลับมาอยู่ในจุดเดิมได้หลังจากที่ก้อนเนื้องอกเริ่มแรกถูกลบออก นี้เรียกว่าการกำเริบของท้องถิ่น; มันสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อการผ่าตัดออกจากเซลล์มะเร็งบางหลัง

• Kaposi’s sarcoma – เนื้องอกนี้เริ่มขึ้นในผิวหนังปากหรือทางเดินอาหารหรือทางเดินหายใจ เนื้องอกมีหลอดเลือดจึงมีลักษณะคล้ายก้อนสีชมพูม่วงหรือสีฟ้าอย่างน้อยหนึ่งสี มีผลต่อคนที่ติดเชื้อเอชไอวี แต่ไม่ได้รับการรักษาด้วย retroviral ที่มีฤทธิ์สูง นอกจากนี้ยังอาจส่งผลต่อคนที่เสพยาเพื่อยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันหลังจากการปลูกถ่ายอวัยวะ มันเกิดขึ้นบ่อยกว่า 15 ครั้งในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง

• fibrosarcoma เซลล์ของเนื้องอกนี้มีลักษณะคล้ายเนื้อเยื่อเป็นเส้น ๆ มากที่สุด (เนื้อเยื่อเส้นใยถือกระดูกกล้ามเนื้อและอวัยวะในสถานที่.) Fibrosarcomas มักจะเกิดขึ้นในขาแขนหรือลำต้น โดยทั่วไปเกิดขึ้นระหว่างอายุระหว่าง 20 ถึง 60 ปี แต่สามารถพัฒนาในทารกและเด็ก

• Sovcoma ซินโคเวีย – เซลล์ของเนื้องอกนี้คล้ายคลึงกับเนื้อเยื่อที่เป็น synovium ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อที่ล้อมรอบข้อต่อ เซลล์มะเร็งเหล่านี้มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง เยื่อบุกระดูกมักเกิดขึ้นที่ข้อเข่าหรือข้อเท้าในคนที่มีอายุต่ำกว่า 30 ปีสามารถทำพฤติกรรมอุกฉกรรจ์ได้

• Neurofibrosarcoma – เซลล์ของเนื้องอกนี้มีลักษณะคล้ายกับเซลล์ป้องกันที่ปกติจะครอบคลุมเส้นประสาท Neurofibrosarcoma ส่วนใหญ่มีผลต่อคนที่เป็นโรคที่เรียกว่า neurofibromatosis type I. โดยปกติจะปรากฏในลำตัวหรือปลายแขน Neurofibrosarcoma เป็นที่รู้จักกันว่าเนื้องอกเส้นประสาทและเปลือกนอกที่เป็นมะเร็ง

• angiosarcoma เซลล์ของเนื้องอกนี้คล้ายคลึงกับหลอดเลือด angiosarcoma อาจเริ่มต้นเกือบทุกที่ในร่างกาย อย่างไรก็ตามเว็บไซต์ที่พบมากที่สุดคือกล้ามเนื้อผิวหนังตับเต้านมหรือกระดูก มักเกิดขึ้นในผู้ใหญ่โดยเฉพาะผู้ที่สัมผัสไวนิลคลอไรด์ นอกจากนี้ยังได้รับการเชื่อมโยงกับการได้รับรังสี

• leiomyosarcoma เซลล์ของเนื้องอกนี้มีลักษณะคล้ายกับกล้ามเนื้อเรียบมากที่สุด เซลล์กล้ามเนื้อเรียบจะมีอวัยวะกลวงเช่นกระเพาะอาหาร เซลล์เหล่านี้ทำให้อวัยวะที่จะทำสัญญา (ลำไส้ของคุณเช่นบีบให้เคลื่อนย้ายอาหารผ่านร่างกาย) Leiomyosarcoma ส่วนใหญ่มักจะพัฒนาในระบบทางเดินอาหารและอวัยวะในช่องท้อง

• เนื้องอกของต่อมน้ำเหลืองระบบทางเดินอาหาร (GIST) – sarcomas เหล่านี้พัฒนาในระบบทางเดินอาหาร พวกเขาเกิดขึ้นจากเซลล์ที่ควบคุมกล้ามเนื้อเยื่อบุกระเพาะอาหารและลำไส้ GIST เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจง การรักษาเนื้องอกเหล่านี้ได้รับการเปลี่ยนแปลงโดยการใช้ยาที่กำหนดเป้าหมายเฉพาะที่สามารถหยุดการเจริญเติบโตและหดตัวของเนื้องอกเหล่านี้

อาการ

ในกรณีส่วนใหญ่คนที่มีเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อร้ายจะมีก้อนในบางส่วนของร่างกายโดยปกติจะเป็นแขนขาหรือลำตัว ก้อนอาจเจ็บปวด ในคนที่ใช้งานร่างกายก้อนนั้นอาจถูกเข้าใจผิดว่าเป็นอาการบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับกีฬา

Rhabdomyosarcoma ที่ไม่ส่งผลกระทบต่อแขนและขาอาจทำให้เกิดก้อนที่ไม่เจ็บปวดในศีรษะหรือคอ หรืออาจทำให้เกิดอาการอื่น ๆ ที่สะท้อนถึงตำแหน่งของเนื้องอกได้ ตัวอย่างเช่น rhabdomyosarcoma

• ในตาหรือเปลือกตา อาจทำให้ตาโปนเปลือกตาบวมหรืออัมพาตของกล้ามเนื้อตา

• ในรูจมูก อาจทำให้เกิดอาการคัดจมูกหรืออุดตัน; การคายประจุจากจมูกอาจมีหนองหรือเลือด

• ในกะโหลกศีรษะ สามารถกัดกร่อนกระดูกที่ช่วยป้องกันสมองทำให้เกิดอาการปวดศีรษะและคลื่นไส้

• ในทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ อาจทำให้ปัสสาวะปัสสาวะและปัสสาวะไม่สะดวก อาการอื่น ๆ ได้แก่ อาการท้องผูกเป็นก้อนในช่องคลอดการตกขาวที่มีเลือดและน้ำมูกและการขยายตัวของด้านข้างด้านหนึ่งของถุงอัณฑะมีผลต่อลูกอัณฑะ

การวินิจฉัยโรค

หลังจากตรวจสอบอาการของคุณแล้วแพทย์ของคุณจะตรวจสอบคุณ เขาหรือเธอจะใส่ใจเป็นพิเศษกับก้อนเนื้อที่และบริเวณโดยรอบ หลังจากนั้นคุณอาจต้องใช้ภาพรังสีเอกซ์หลายชุด การสแกนด้วยเครื่องเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) สามารถให้มุมมองรายละเอียดเกี่ยวกับเนื้องอกได้ แพทย์ของคุณอาจสั่งให้ตรวจเลือดเบื้องต้นและการตรวจปัสสาวะเป็นส่วนหนึ่งของการสอบของคุณ

เพื่อยืนยันการตรวจวินิจฉัยและกำหนดชนิดของ sarcoma คุณจะต้องมี biopsy ตัวอย่างเนื้อเยื่อสามารถหาได้โดยการถอนชิ้นเนื้อเยื่อออกจากก้อนด้วยเข็ม ในบางกรณีตัวอย่างเนื้อเยื่ออาจได้รับในระหว่างการผ่าตัด ตัวอย่างเนื้อเยื่อถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์โดยนักพยาธิวิทยา นอกเหนือจากการวินิจฉัยโรคแล้วผู้เชี่ยวชาญยังสามารถตรวจสอบว่า sarcoma ใช้งานได้อย่างไรโดยการประมาณจำนวนเซลล์ที่แบ่งตัว (mitoses) ในตัวอย่าง โรคมะเร็งที่มี mitoses จำนวนมากมีอาการที่เลวร้ายกว่าและอาจจำเป็นต้องได้รับการรักษาแบบก้าวร้าว

เนื่องจาก sarcomas มีน้อยมากและเนื่องจากมีหลายประเภทดังนั้นการวินิจฉัยควรได้รับการยืนยันโดยผู้ชำนาญพยาธิวิทยาที่เชี่ยวชาญใน sarcomas รายงานของนักพยาธิวิทยาควรรวมถึงอัตราการเกิดโรคและระดับเซลล์ของ sarcoma (เกรดคือการประเมินความผิดปกติของเซลล์ที่มีลักษณะและความก้าวร้าวของมะเร็ง) บางพยาธิวิทยายังทำการวิเคราะห์รายละเอียดเกี่ยวกับยีนของมะเร็งด้วย ที่สามารถช่วยในการวินิจฉัยของสายพันธุ์ที่ไม่แตกต่างของ sarcoma

หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งควรทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อดูว่ามีการแพร่กระจายหรือไม่ การทดสอบเหล่านี้อาจรวมถึง

• เอ็กซ์เรย์หน้าอก

• การสแกน CT

• สแกน MRI

• การสแกนกระดูกด้วยกัมมันตรังสี

• การตรวจชิ้นเนื้อในกระดูก

ในบางกรณีอาจมีการสแกนภาพรังสีเอกซ์โพซิตรอน (PET) เพื่อระบุเนื้องอกที่แพร่กระจาย หลักฐานแสดงให้เห็นว่าการสแกน PET รวมกับการสแกน CT อาจให้ภาพที่ถูกต้องมากขึ้นเกี่ยวกับโรคมะเร็งที่อยู่ เนื่องจาก PET มีลักษณะที่ร่างกายทั้งหมดจึงเป็นประโยชน์เมื่อแพทย์ของคุณคิดว่าโรคมะเร็งอาจแพร่กระจายได้ แต่ไม่แน่ใจว่าอาจเป็นอย่างไร

ขั้นตอนต่อไปคือการกำหนดระยะของโรคมะเร็ง – วัดว่ามันแพร่กระจายได้มากแค่ไหน ขั้นตอนขึ้นอยู่กับ

• ขนาดเนื้องอก

• เนื้องอกของเกรด (วิธีการอย่างรวดเร็วเป็นเซลล์แบ่งและวิธีการที่ผิดปกติพวกเขามองภายใต้กล้องจุลทรรศน์?)

• หรือไม่เซลล์มะเร็งอยู่ในบริเวณใกล้เคียงต่อมน้ำหลือง

• ไม่ว่ามะเร็งจะแพร่กระจายไปยังส่วนต่างๆของร่างกายหรือไม่ก็ตาม

หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเส้นเลือดเนื้อร้ายแพทย์ของคุณจะแนะนำคุณไปยังศูนย์การแพทย์ที่มีสิ่งอำนวยความสะดวกบุคลากรและประสบการณ์ในการรักษา

ระยะเวลาที่คาดไว้

sacaras จะเติบโตต่อไปจนกว่าจะได้รับการรักษา เนื้อเยื่ออ่อนบางเนื้อเยื่อจะกระจายไปยังปอด, ต่อมน้ำหลืองหรือส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย

แม้ว่าจะมีการผ่าตัดเอาเนื้อเยื่อออกมา แต่ก็สามารถกลับมาได้ เพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำศัลยแพทย์ของคุณควรเอาเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีออกไปมากมายทั่วเนื้องอก

การป้องกัน

ไม่มีวิธีใดที่จะป้องกันไม่ให้เกิด sarcomas ได้ อย่างไรก็ตามเนื่องจากการติดเชื้อเอชไอวีดูเหมือนจะช่วยเพิ่มความเสี่ยงในการเป็นมะเร็งได้บ้างคุณควรหลีกเลี่ยงพฤติกรรมที่อาจนำไปสู่การติดเชื้อเอชไอวี ฝึกเพศที่ปลอดภัยโดยใช้ถุงยางอนามัย อย่าฉีดยาเสพติดที่ผิดกฎหมาย หากคุณฉีดยาเสพติดให้ใช้เข็มฉีดยา

หากอาชีพของคุณทำให้คุณรู้สึกถึงสารที่อาจทำให้เกิดเนื้อเยื่ออ่อนในเนื้อเยื่ออ่อนให้ใช้อุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสมเพื่อลดการสัมผัสของคุณ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับมาตรการและอุปกรณ์ป้องกันที่เฉพาะเจาะจงโปรดติดต่อสถาบันแห่งชาติเพื่อความปลอดภัยและอาชีวอนามัย (NIOSH)

การรักษา

การผ่าตัดเป็นวิธีการรักษาที่พบบ่อยที่สุดสำหรับเนื้อเยื่ออ่อนของเนื้อเยื่อ เนื้องอกทั้งหมดจะถูกลบออกพร้อมด้วยเนื้อเยื่อปกติที่อยู่รอบ ๆ ก้อนเนื้องอก นี้เรียกว่าตัดตอนกว้าง ช่วยให้มั่นใจได้ว่าเซลล์มะเร็งทั้งหมดจะถูกกำจัดออกและมะเร็งจะไม่เกิดขึ้นอีก

ในอดีตการตัดแขนขาเป็นวิธีรักษามะเร็งกระดูก (osteosarcomas) และเนื้อเยื่ออ่อนบางส่วน การถอดแขนขาช่วยให้มั่นใจได้ว่ามะเร็งจะไม่กลับมา วันนี้ต้องขอบคุณเทคนิคการผ่าตัดที่ดีขึ้นพร้อมกับการใช้รังสีรักษาและเคมีบำบัดแขนขาจะรอดถ้าเป็นไปได้

หลังการผ่าตัดการรักษาต่อไปจะขึ้นอยู่กับ

• ชนิดของ sarcoma

• เนื้องอกของเวทีระดับและสถานที่

• อายุและสุขภาพโดยรวมของบุคคล

เกรดเนื้องอกมีความสำคัญเป็นพิเศษ คาดการณ์ว่าเนื้องอกมีการแพร่กระจายและพฤติกรรมในอนาคตอย่างไร ตัวอย่างเช่นเนื้อเยื่ออ่อนของเนื้อเยื่ออ่อนมีแนวโน้มแพร่กระจายไปยังพื้นที่ห่างไกลของร่างกาย เนื้อเยื่อเนื้อเยื่อชั้นสูงมีเซลล์ผิดปกติมากการทำลายเนื้อเยื่อมากขึ้นและจำนวนเซลล์ที่แบ่งได้รวดเร็วขึ้น

เนื้อเยื่ออ่อนของเนื้อเยื่ออ่อนต่ำมีโอกาสแพร่กระจายน้อยลง sarcomas เกรดต่ำมีเซลล์ที่ใกล้เคียงกับเซลล์ปกติมากขึ้น อย่างไรก็ตามอาจทำให้เนื้อเยื่อของ sarcoma กลับมาใหม่ได้หากไม่ได้รับการรักษาอย่างสมบูรณ์

rhabdomyosarcoma

ถ้าแหนบกล้ามเนื้ออยู่ในแขนหรือขาและสามารถถอดเนื้องอกทั้งหมดออกได้การทำเคมีบำบัดมักทำตามขั้นตอนการผ่าตัด อย่างไรก็ตามหากการผ่าตัดล้มเหลวในการลบเนื้องอกทั้งหมดการรักษาต่อไปด้วยการฉายรังสีและเคมีบำบัดมักจะทำดังนี้

แพทย์ยังใช้เคมีบำบัดและการฉายรังสีเพื่อรักษาโรคกระดูกพรุนที่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ในตามักมีการรักษาด้วย rhabdomyosarcoma โดยใช้รังสีและเคมีบำบัดโดยไม่ต้องถอดสายตา สำหรับโรคถุงลมโป่งพองในกระเพาะปัสสาวะหรือระบบสืบพันธุ์เพศหญิงการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสีอาจทำให้เนื้องอกลดลงก่อนการผ่าตัด ช่วยให้ศัลยแพทย์สามารถรักษาอวัยวะที่ได้รับผลกระทบได้มากที่สุด

sarcomas เนื้อเยื่ออ่อนอื่น ๆ

อีกครั้งการผ่าตัดมักจะเป็นทางเลือกในการรักษา สำหรับ fibrosarcoma แพทย์มักให้เคมีบำบัดเพื่อหดตัวเนื้องอกก่อนการผ่าตัด สำหรับการเกิดเนื้องอกที่ผิวหนังการฉายรังสีอาจทำได้หลังการผ่าตัดเพื่อทำลายเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่ สำหรับ angiosarcoma ซึ่งเป็นเรื่องยากที่จะรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งแพทย์บางคนรวมเคมีบำบัดและการฉายรังสี

โปรตีนบางชนิดในเลือดอาจช่วยในการคาดการณ์ความก้าวร้าวของเนื้อเยื่ออ่อนได้ โปรตีนเหล่านี้เรียกว่าปัจจัยการเจริญเติบโตยังสามารถเป็นเป้าหมายในการรักษายา การรักษาด้วยวิธีที่กำหนดเป้าหมายสามารถค้นหาเซลล์มะเร็งที่ทำให้โปรตีนเหล่านี้และบล็อกได้ หากไม่มีโปรตีนเซลล์มะเร็งจะไม่สามารถแบ่งตัวและเติบโตได้ ตัวอย่างเช่นการบำบัดที่กำหนดเป้าหมาย imatinib (Gleevec) ได้รับการพิสูจน์ว่ามีประสิทธิภาพในการรักษา GIST นักวิจัยกำลังพัฒนาและทดสอบวิธีการรักษาอื่น ๆ ที่มุ่งเน้นไปที่โรคมะเร็งชนิดต่างๆ

เมื่อต้องการโทรหาผู้เชี่ยวชาญ

โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีอาการบวมหรือก้อนที่ไม่หายไป ถ้าคุณมีอาการที่ไม่สามารถอธิบายได้ซึ่งอาจเกิดจากก้อนที่กำลังเติบโตเช่นตาโป่งหรือเปลือกตาบวม

การทำนาย

โดยทั่วไปคนที่มีเนื้อเยื่ออ่อนเนื้อเยื่ออ่อนอยู่ในเนื้อร้ายมีการพยากรณ์โรคที่ดีมากและมีอัตราการรักษาสูง ลักษณะสำคัญของการพยากรณ์โรคที่ยอดเยี่ยมคือเนื้องอกที่ถูกถอดออกโดยการผ่าตัดโดยสิ้นเชิงและยังไม่แพร่กระจายเกินขอบของเนื้องอก เด็กมีแนวโน้มที่จะมีการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้นกว่าผู้ใหญ่ทั้งเนื้องอกเฉพาะถิ่นและคนที่แพร่กระจาย