การวินิจฉัยธาลัสซีเมียเบต้า

การวินิจฉัยประกอบด้วยการทดสอบความแข็งแรงของเลือด (ฮีโมโกลบิน) และอิเล็กโทรไลซิสของส่วนประกอบของเลือด

ในทุกประเภทของโรค, โรคโลหิตจางคล้ายกับที่พบในโรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็กดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดแดงลดลง (MCV, MCH, MCHC)

•ขนาดเล็ก : 1 – ความเข้มข้นของเฮโมโกลบิน 10-12 ก. / ดล

2 – เพิ่มสัดส่วนของเฮโมโกลบิน A2 ในกระแสไฟฟ้า

• นิ้วกลาง : 1 – ความเข้มข้นของเฮโมโกลบิน 8-10 ก. / ดล

2 – เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในสัดส่วนของเฮโมโกลบิน A2 และเฮโมโกลบิน F โดยมีเฮโมโกลบิน A ในกระแสไฟฟ้า

•เยี่ยมมาก : 1 – ความเข้มข้นของฮีโมโกลบินน้อยกว่า 8 g / dl

2. การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในสัดส่วนของเฮโมโกลบิน F และการเพิ่มขึ้นของเฮโมโกลบิน A2 โดยไม่มีเฮโมโกลบิน A ในกระแสไฟฟ้าของเลือด

การกระทำของภาพยนตร์หรือรูปภาพเลือดแสดงดังต่อไปนี้:

1. เซลล์เม็ดเลือดแดงประเภท (Microcytic Hypochromic)

2 – ขนาดผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดง (Anisocytosis)

3 – การมีอยู่ของเซลล์เม็ดเลือดแดงในรูปแบบต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเม็ดเป้าหมาย (Schistocyte) เม็ดเป้าหมาย (เซลล์เป้าหมาย)

การสลายตัวของเม็ดเลือดแดงนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ Reticlocyte และบิลิรูบินที่เพิ่มขึ้น

เนื่องจากการขยายตัวของไขกระดูกระยะทางในกะโหลกศีรษะความกระจ่างใสของกะโหลกศีรษะปรากฏในรูปแบบของการตัดผม

1. คู่มือการแพทย์ทางคลินิกฉบับที่ 8 ของ Oxford

2. หลักการของ Dvidson และการปฏิบัติด้านการแพทย์รุ่นที่ 21

3. ภาพประกอบของกุมารเวชศาสตร์ – Tom lissauer, Graham Clayden 3rdedition