โรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลให้เกิดการสะสมของเปลือกผิวและช่วงจากอ่อนและอันตรายถึงตาย
“ มันเริ่มปรากฏระหว่างอายุ 3-12 เดือน” อัตราส่วนของการแสดงผลชายและหญิงเป็นเช่นเดียวกับที่โดดเด่นทางพันธุกรรมซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้หากมีการบาดเจ็บจากผู้ปกครองหรือพ่อคนหนึ่งไม่จำเป็นต้องมีไตและเกิดขึ้นในทุก ๆ 250 เกิด
นี่เป็นเพราะการขาดโปรตีนที่นำไปสู่การขาดโปรตีน Fillaggrin ซึ่งเป็นโปรตีนที่ส่งผลให้กระจกตาผิวเพิ่มขึ้นด้วยเปลือกโลกที่แห้งและบางมีความเปราะบาง แต่มีขนาดใหญ่และยึดติดกับผิวหนังในเกล็ดปลาและเพิ่มเปลือกโลกใน บริเวณด้านหน้าของขาและต้นขาและซอกใบและหลังข้อศอกและหลังหัวเข่าและมาพร้อมกับผมเคราติน) อาการคันในฤดูหนาวส่งผลกระทบต่อจิตใจของผู้ป่วยเพราะมันมีผลต่อลักษณะโดยรวม
ผู้ป่วยดีขึ้นตามอายุฤดูร้อนและสภาพอากาศเปียก
การรักษา:
1. เพิ่มความชุ่มชื้นด้วยครีมยูเรีย – petrolatum และครีมยูเรีย – petrolatum
2. Keratolytics การล้างด้วย Keratin
3. อนุพันธ์ของ Isotretinoin วิตามิน A