การวิเคราะห์ HBElectrophoresis
มันเป็นหนึ่งในการทดสอบที่สำคัญที่สุดเพราะมันแสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยของเด็กเกี่ยวกับความเป็นไปได้และขอบเขตของการตั้งครรภ์ของโรคทางพันธุกรรมโดยเฉพาะธาลัสซีเมียและโรคโลหิตจางเซลล์เคียว การวิเคราะห์อิเลคโทรโฟเรซิส Hb เป็นหนึ่งในการทดสอบที่สำคัญที่สุดสำหรับการวินิจฉัยฮีโมโกลบิน (HbA) ชนิดนี้เป็นส่วนใหญ่ในปัจจุบันและคาดว่าจะประมาณ 98% ของประเภทเฮโมโกลบิน ประเภทอื่นคือ HbA2 และ HbF ซึ่งพบในปริมาณน้อยมากมี HbF ไม่ปกติในผู้ใหญ่และเป็นเรื่องปกติ
มีการบันทึกไว้ในกรณีของหญิงตั้งครรภ์ว่าอัตราการเปลี่ยนแปลงก่อนหน้านี้นอกเหนือไปจากการปรากฏตัวของ Hmoblobin อื่นคือ (Hb S) ในกรณีของโรคเคียวเคียวซึ่งเป็นสัญลักษณ์ของสัญลักษณ์ (SICKLE) ซึ่งเรียกว่าเคียว โรคโลหิตจางของเซลล์ แต่ในกรณีของโรคธาลัสซีเมียการวินิจฉัยมีความซับซ้อนต้องทำการศึกษายีนที่ทำให้เกิดโรคเพื่อระบุประเภทของธาลัสซีเมียซึ่งพบได้บ่อยที่สุดคือเบต้าธาลัสซีเมียและอัลฟาธาลัสซีเมีย
นอกเหนือจากการตรวจก่อนหน้านี้การตรวจเลือดครบวงจร (CBC) เป็นการตรวจเลือดขั้นพื้นฐาน จำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์เม็ดเลือดแดงเกล็ดเลือดเฮโมโกลบิน (Hb) ปริมาณเซลล์เม็ดเลือดแดง (MCV) MCHC) โดยอ้างอิงถึงการปรากฏตัวของตัวแปรบางอย่างในแต่ละโรคก่อนหน้านี้มีดังนี้:
- โรคเหล่านี้ซึ่งเป็นประเภทของโรคโลหิตจางส่งผลกระทบต่อเฮโมโกลบินรวมทั้งส่งผลต่อสีและขนาดของเซลล์เม็ดเลือด (Hb, MCH, MCHC) มักจะมีฮีโมโกลบินลดลงซึ่งในทางกลับกันอาจเป็นเรื่องปกติ MCV และ MCHC) เพื่อดูว่าบุคคลนั้นติดเชื้อหรือไม่
- หากผลลัพธ์ของ CBC เป็นปกติจะไม่มีการแยกไฟฟ้า
- หากฮีโมโกลบินลดลงหรือ MCH และ MCHC ลดลงอิเล็กโตรโฟรีซีสของเซลล์เม็ดเลือดจะต้องดำเนินการเพื่อหาสาเหตุของการลดลง นี่คือกระบวนการยืนยันที่ต้องใช้เวลาและความพยายามอย่างมาก