การวิเคราะห์ของ ELISA คืออะไร

ในชีวิตของเราเรากำลังเผชิญกับปัจจัยหลายอย่างที่ลดความสามารถของร่างกายในการปกป้องตัวเอง นั่นคือมันช่วยลดภูมิคุ้มกันของร่างกายและในปัจจุบันมันอันตรายกว่าในครั้งก่อน ๆ เราต้องเผชิญจากช่วงเวลาสั้น ๆ ที่จะเกิดขึ้นของรูปแบบใหม่ของซึ่งเป็นผลมาจากการพัฒนาที่จะเกิดขึ้นในผู้ผลิตและผู้คนรอบข้างพวกเขาที่นำไปสู่การเกิดขึ้นของโรคระบาดที่นอกเหนือจากการปรากฏตัวของปัจจัยอื่น ๆ ที่ช่วยลดการ ภูมิคุ้มกันของร่างกายมากขึ้นและทำให้มีความเสี่ยงต่อการเกิดโรคภูมิคุ้มกันต่างๆและปัจจัยเหล่านี้: มลภาวะวิถีชีวิตและมนุษย์ภายใต้แรงกดดันทางจิตวิทยาและอื่น ๆ มีการทดสอบทางการแพทย์บางอย่างเพื่อช่วยตรวจหาสาเหตุของการขาดภูมิคุ้มกัน หนึ่งในการวิเคราะห์เหล่านี้คือการวิเคราะห์ของ ELISA ในภาษาอังกฤษซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เชื่อมโยงการทดสอบอิมมูโนซอร์เบนต์

การวิเคราะห์ ELISA

แนวคิดของการวิเคราะห์นี้อยู่บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้รับจากภูมิคุ้มกันวิทยาภูมิคุ้มกันเฉพาะที่เฉพาะเจาะจง ภูมิคุ้มกันวิทยาเฉพาะทางหมายความว่าเมื่อวัตถุเข้าสู่มนุษย์ต่างดาวจากร่างกายมนุษย์เช่นจุลินทรีย์ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายผลิตแอนติบอดีต่อโปรตีนของยูเอฟโอหรือที่เรียกว่าแอนติเจน หน่วยความจำของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย; ในแง่ที่ว่าถ้ามันเกิดขึ้นว่าร่างกายเดียวกันเข้ามาในระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายแปลกจะรู้จักเขาและเรียกว่าแอนติบอดีที่จัดสรรให้กับเขา ตัวอย่างเช่นหากเราต้องการทราบว่าบุคคลใดมีการสัมผัสกับจุลินทรีย์บางอย่างในชีวิตของเขาตัวอย่างของบุคคลนี้จะถูกนำไปใช้และการมีส่วนร่วมอยู่ในจุลินทรีย์นี้ที่จะตรวจพบ หากก่อนหน้านี้ได้รับการติดเชื้อแอนติบอดีที่มีความเชี่ยวชาญในตัวอย่างของบุคคลนั้นจะถูกเชื่อมโยงหากไม่ได้สัมผัสมันจะไม่เกิดขึ้น

วิธีการวิเคราะห์วิธี ELISA

มีสองวิธีในการทำเช่นนี้และวิธีแรกคือ Direct Elisa ซึ่งระดับของจุลินทรีย์หรือแอนติเจนจะถูกกำหนดในตัวอย่างวิธีทางอ้อมหรือ InDirect Elisa ซึ่งกำหนดระดับของแอนติบอดีในตัวอย่างของบุคคล ในวิธีแรกจานที่ใช้ในการตรวจสอบ ELISA ประกอบด้วยชุดของแถวซึ่งแต่ละประกอบด้วยแปดคลิกและการคลิกจะถูกปกคลุมด้วยแอนติบอดีต่อจุลินทรีย์หรือแอนติเจนที่จะตรวจสอบแล้วตัวอย่างของบุคคลคือ เพิ่มการคลิกและถ้าพบในแอนติเจนเหล่านี้แอนติบอดีจะจับกับแอนติบอดีจากนั้นแอนติบอดีที่ไม่เกี่ยวข้องและแอนติเจนอื่น ๆ จะถูกแยกออกและแอนติเจนที่เหลือจะถูกตรวจพบออกจากสารประกอบเนื่องจากการจับแอนติบอดีและแอนติเจน

จากนั้นแอนติบอดีอื่นซึ่งสามารถแยกแยะได้โดยเอนไซม์เฉพาะนั้นจะถูกเพิ่มเข้าไปเพื่อโต้ตอบกับสารประกอบก่อนหน้า จากนั้นล้างจานอีกครั้งเพื่อกำจัดแอนติบอดีที่ไม่ได้ติดอยู่และจากนั้นจะเพิ่มสารตั้งต้นเพื่อให้เอนไซม์นั้นถูกผูกไว้เพื่อเปลี่ยนสีของสภาพแวดล้อมจากโปร่งใสเป็นโปร่งใสผลลัพธ์จะถูกอ่านโดยอุปกรณ์ ELISA ตามความเหมาะสม ความยาวคลื่นและความแรงของการดูดซึมของสีที่มองเห็นเป็นสัดส่วนกับระดับแอนติเจนในกลุ่มตัวอย่างจะถูกตรวจสอบ ชุดการคำนวณจะดำเนินการผ่านเส้นโค้งที่ลากเพื่อความเข้มของความเข้มข้นของสีและการดูดซับ วิธีที่สองขึ้นอยู่กับขั้นตอนเดียวกันยกเว้นว่าการคลิกนั้นถูกปกคลุมด้วยแอนติเจนทั้งสองเพราะวัตถุที่จะตรวจพบนั้นเป็นแอนติบอดี