การวิเคราะห์โครโมโซม
โดยปกติโครโมโซมจะถูกวิเคราะห์ในเซลล์เม็ดเลือดบางส่วนเพื่อทราบจำนวนที่เพิ่มขึ้นหรือลดลงของโครโมโซมซึ่งเป็นเม็ดสีทางพันธุกรรมในรูปแบบของลูกหนูที่มีขนาดเล็กมากซึ่งสามารถมองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์
โครโมโซมประกอบด้วยโครโมโซม 46 คู่แต่ละคู่มีจำนวนแน่นอนจำนวนจาก 23 ถึง 23 และหมายเลข 23 มักไม่ให้หมายเลขเนื่องจากเป็นตัวกำหนดเพศ หากโครโมโซมปรากฏใน xx นี่แสดงว่าเด็กเป็นเพศหญิง แต่ในกรณีของ (xy) เป็นเพศชายและแต่ละฐานมีบรรพบุรุษ
วิธีการวิเคราะห์โครโมโซม
- การวิเคราะห์โครโมโซมสามารถดำเนินการกับตัวอย่างใด ๆ ในร่างกายด้วยเซลล์และนิวเคลียสซึ่งหมายความว่าสามารถดำเนินการกับตัวอย่างเลือดน้ำคร่ำหรือรก
- ตัวอย่างเลือดง่ายต่อการวิเคราะห์ผ่านเซลล์เม็ดเลือดขาว พวกมันมีนิวเคลียสและเซลล์เม็ดเลือดแดงไม่มีประโยชน์สำหรับการวิเคราะห์เพราะพวกมันไม่มีนิวเคลียสดังนั้นตัวอย่างจะต้องถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการโดยเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้โดยเพิ่มการต่อต้านการตกตะกอน
- หลังจากการมาถึงของตัวอย่างของการตรวจสอบไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อเพิ่มสารอาหารและโปรโมเตอร์สำหรับการทำสำเนาและการหารและหลังจากวัน – ไม่น้อยกว่าสามวัน – ตัวอย่างที่วางอยู่บนชิ้นส่วนของแก้วและมีการย้อมสีและตรวจสอบภายใต้ กล้องจุลทรรศน์และจากนั้นถ่ายภาพและพิมพ์ดังนั้นผลสุดท้ายของการวิเคราะห์อาจใช้เวลาสัปดาห์และอาจขยายไปถึงหนึ่งเดือนของประวัติศาสตร์และในกรณีที่สำคัญจะได้รับผลเบื้องต้นภายในไม่กี่วัน
เหตุผลในการวิเคราะห์โครโมโซม
- การวิเคราะห์โครโมโซมมักจำเป็นเมื่อสงสัยว่ามีปัญหาเกี่ยวกับโครโมโซม ในกลุ่มอาการดาวน์การเพิ่มขึ้นของโครโมโซมจาก 46 เป็น 47 โครโมโซมและเป็นสามสำเนาแทนสองสำเนา
- การวิเคราะห์โครโมโซมจะดำเนินการในกรณีของเอ็ดเวิร์ดซินโดรมนอกเหนือจากซินโดรม Bataw ซึ่งมีการเพิ่มขึ้นของโครโมโซม; โครโมโซม 18 เพิ่มขึ้นในกลุ่มอาการ Edward และกลุ่มอาการ Bataw’s เพิ่มขึ้นในระดับโครโมโซม 13
- การทดสอบจะดำเนินการในกลุ่มอาการเทอร์เนอร์และกลุ่ม Kleinfelter จำนวนคือ (47) ที่มีโครโมโซมสองชุด (x) และสำเนาของโครโมโซม (y)
- การวิเคราะห์โครโมโซมจะดำเนินการในกรณีที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิดและข้อบกพร่องซึ่งมีข้อบกพร่องหรือเพิ่มขึ้นเป็นที่รู้จักในการตรวจสอบปัญหา