การตรวจสอบตัวอย่างของของเหลวรอบ ๆ ตัวอ่อนจะถูกถอนออก
มีการสอดเข็มเข้าไปทางผิวหนังของช่องท้องของแม่ลงในผนังมดลูกจากนั้นเข้าไปในของเหลวโดยไม่ต้องสัมผัสกับเด็กหรือรก
เราจะต้องมีของเหลว 15-20 มิลลิลิตรสำหรับการตรวจ ซึ่งประมาณสิบเท่าของปริมาณของเหลวรอบตัวอ่อนในช่วงเดือนที่สี่ของการตั้งครรภ์
วัดเปอร์เซ็นต์ของโปรตีนในครรภ์ (โปรตีนอัลฟา – เฟโต) หากเด็กมีริมฝีปากแหว่งปริมาณของโปรตีนในของเหลวจะมากขึ้น
เซลล์ในของเหลวสามารถใช้ในการตรวจสอบโครโมโซมของทารกในครรภ์ เป็นเรื่องง่ายที่จะทราบว่าเด็กคนนั้นเป็นชาวมองโกเลีย (Down Syndrome: Triglyceride 21) หรือปัญหาโครโมโซมอื่น ๆ
มีการทดสอบอื่น ๆ อีกจำนวนมากที่สามารถดำเนินการได้ แต่การทดสอบดังกล่าวสามารถทำได้เฉพาะในกรณีที่ทราบว่าผู้ปกครองมีความเสี่ยงที่จะมีลูกที่เป็นโรคหายากมากเพราะต้องใช้เทคโนโลยีชั้นสูงและมีราคาแพง
แพทย์จะแจ้งผลการตรวจน้ำคร่ำให้คุณทราบ ในกรณีส่วนใหญ่เขาหรือเธอสามารถบอกเพศของเด็กได้หากคุณต้องการทราบเกี่ยวกับเรื่องนี้
ผู้หญิงที่มีอายุตั้งแต่ 37 ปีขึ้นไปที่เกิด
- ยิ่งอายุของผู้หญิงสูงเท่าไรเธอก็จะมีลูกที่มีโครโมโซมบกพร่องมากเท่านั้น โรคมองโกเลียเป็นโรคที่พบบ่อย
- อัตราการมีลูกบกพร่องโครโมโซมประมาณ 1% ในผู้หญิงอายุ 37-40 ปี เปอร์เซ็นต์นี้เพิ่มขึ้นหลังจาก 40 ปี
- การทดสอบนี้สามารถทำได้ในทุกช่วงเวลาของการตั้งครรภ์ แต่จะดีกว่าและปลอดภัยกว่าที่จะรอจนถึงสัปดาห์ที่ 14 ที่จะทำ
2. ผู้หญิงที่มีลูกที่มีปัญหาเกี่ยวกับโครโมโซมเช่นมองโกลเลียหรือรอยแยกกระดูกสันหลัง
3. ผู้หญิง (หรือพ่อของเด็ก) ที่รู้ว่ามีความผิดปกติของโครโมโซมหรือผู้ปกครองที่รู้ว่ามีความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่เป็นโรคเมตาบอลิซึมที่หายาก
โซนาร์จะเปิดเผยว่ามีทารกในครรภ์มากกว่าหนึ่งตัวและทารกในครรภ์และรกปรากฏปกติและจะยืนยันอายุของทารกในครรภ์และที่ตั้งของรกและตัวอ่อนจะถูกวางไว้เพื่อที่พวกเขาจะไม่ถูกตีด้วย หลอดทดลอง
การตรวจสอบโซนาร์เพียงอย่างเดียวไม่สามารถยกเว้นการมีอยู่ของมองโกเลียแม้ว่าสัญญาณบางอย่างอาจบ่งบอกถึงการปรากฏตัวของมองโกเลีย
กระเพาะปัสสาวะของคุณควรว่างเปล่า โซนาร์ทดสอบแล้ว ทำความสะอาดผิวด้วยสารละลายไอโอดีนแล้วเช็ดหมัน เข็มถูกสอดเข้าไปในมดลูก โซนาร์ช่วยนำทางเข็มไปยังที่ที่ถูกต้อง กระบวนการเช็คเอาต์ใช้เวลาประมาณหนึ่งนาที หลังจากถอดเข็มแล้วตรวจดูตัวอ่อนอีกครั้งด้วย schnar คุณสามารถไปได้ คุณสามารถกลับบ้านได้หลังจากพักครึ่งชั่วโมง
ผู้หญิงส่วนใหญ่โดยไม่มีข้อยกเว้นบอกให้เราทราบว่าความรู้สึกไม่สบายที่เกิดขึ้นระหว่างการสอบนั้นน้อยกว่าที่คาดไว้มากและง่ายมาก
คุณสามารถขับรถของคุณไปที่บ้านหลังการตรวจ แต่จะเป็นการดีกว่าถ้าคุณมีคนอื่นมาด้วยเพื่อพาคุณกลับบ้านหลังการตรวจ โดยทั่วไปแล้วขอแนะนำให้คุณพักผ่อนตลอดทั้งวัน (และในวันถัดไปหากเป็นไปได้) แต่คุณไม่จำเป็นต้องติดเตียง แต่คุณสามารถฝึกปฏิบัติงานประจำวันได้ทุกวันโดยไม่ต้องเหนื่อย
1. การทำแท้ง
- อุบัติการณ์ของการทำแท้งต่ำมากโดยมีหนึ่งกรณีต่อการทดสอบ 200 ครั้ง
2. ความล้มเหลว:
- การตรวจนี้เช่นเดียวกับการทดสอบอื่นอาจล้มเหลวเนื่องจากตัวอย่างไม่ได้รับในปริมาณที่เพียงพอหรือเนื่องจากห้องปฏิบัติการไม่สามารถสร้างผลลัพธ์ได้
3 – การสูญเสียน้ำคร่ำผ่านช่องคลอด
มันยากมากที่จะเผชิญกับปัญหาหรือปัญหาใด ๆ หลังจากการตรวจสอบ คุณอาจรู้สึกอึดอัดเล็กน้อยเนื่องจากมีลิ่มเลือดอยู่ใต้ผิวหนัง หากคุณสูญเสียของเหลวหรือเลือดจากช่องคลอดหากคุณรู้สึกเจ็บปวดหลังการตรวจให้ไปพบแพทย์ทันที
ผลของการตรวจเพดานปากแหว่งจะมีขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณหนึ่งสัปดาห์และอัลตร้าซาวด์สามารถตรวจจับทารกส่วนใหญ่ที่ติดเชื้อด้วยโรคนี้ด้วยมือของผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น
การตรวจโครโมโซมสำหรับการตรวจสอบของมองโกเลียหรืออื่น ๆ ใช้เวลาสองสัปดาห์เนื่องจากจำเป็นต้องปลูกฝังตัวอย่างในห้องปฏิบัติการ
ในท้ายที่สุด …
การตรวจน้ำคร่ำมีภาวะแทรกซ้อนน้อยมาก แต่มีการให้แก่ผู้ป่วยในกรณีพิเศษซึ่งพบมากที่สุดคือแม่ที่มีอายุ 37 ปีขึ้นไป จุดมุ่งหมายของการตรวจสอบนี้คือการตรวจสอบมองโกเลียและความผิดปกติของโครโมโซมใด ๆ รวมทั้งตรวจหาเพดานโหว่
คุณต้องรู้ว่าขั้นตอนโซนาร์นอกเหนือจากการทดสอบน้ำคร่ำนั้นมีประโยชน์มากเพื่อให้แน่ใจว่าเด็กปกติ โครโมโซม) ไม่สามารถตรวจพบได้ การตรวจสอบอาจเป็นเรื่องปกติ แต่ทารกในครรภ์มีรูปร่างผิดปกติ
เราเรียกการตั้งครรภ์ที่มีสุขภาพดีและการคลอดที่ปลอดภัยสำหรับทุกคน